Neue EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)
Was ist die MDR? Die MDR ist die neue Verordnung über Medizinprodukte. Ihr Hauptziel ist es, neue Anforderungen an die Herstellung und Lieferung von Medizinprodukten
Wir bieten die Übersetzungen und Lokalisierungen für Unternehmen und Hersteller von Medizinprodukten an.
Gesundheitsprodukten fallen alle Instrumente, Geräte, Implantate, Materialien und Infusionen, die für die Diagnose, Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten beim Menschen bestimmt sind. Diese Produkte unterliegen strengen Vorschriften, die je nach Land, in dem das Produkt vermarktet wird, unterschiedlich sein können.
Unter Erfüllung der Norm UNE-EN ISO 17-100:2015 garantieren unsere Fachübersetzer im technisch-wissenschaftlichen Bereich eine Übersetzung, die frei von Fehlern, Unstimmigkeiten oder Ungenauigkeiten ist.
Mehr als 60 Sprachkombinationen
Mehr als 20
sprachliche Lösungen
UNE-EN ISO 17-100:2015 Übersetzungsdienstleistungen
Wir helfen Unternehmen aus der Medizintechnik und anderen Bereichen der Biowissenschaften, neue Märkte zu erobern, indem wir ihre Kernbotschaften in die Sprache ihrer neuen Zielgruppe übersetzen.
Mit unseren spezialisierten Übersetzungs- und Lokalisierungsdienstleistungen für Medizinprodukte, die wir in über 60 Sprachkombinationen zur Verfügung stellen, erleichtern wir den Patentierungsprozess auf europäischer und globaler Ebene.
Seit mehr als 20 Jahren bieten wir Sprachlösungen für verschiedene Bereiche des Sektors an und halten uns über die neuesten Entwicklungen in der Medizinprodukteindustrie in Europa und weltweit auf dem Laufenden.
Neue EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)
Was ist die MDR? Die MDR ist die neue Verordnung über Medizinprodukte. Ihr Hauptziel ist es, neue Anforderungen an die Herstellung und Lieferung von Medizinprodukten
Neue EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)
Was ist die MDR? Die MDR ist die neue Verordnung über Medizinprodukte. Ihr Hauptziel ist es, neue Anforderungen an die Herstellung und Lieferung von Medizinprodukten
Beglaubigte Übersetzung von Gebrauchsanleitungen für Medizinprodukte
Warum ist die Übersetzung von Gebrauchsanleitungen wichtig? Der Hauptzweck der Übersetzung besteht darin, den Benutzern eine klares und umfassendes Verständnis der Gebrauchsanleitung des Medizinprodukts zu
Neue EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)
Was ist die MDR? Die MDR ist die neue Verordnung über Medizinprodukte. Ihr Hauptziel ist es, neue Anforderungen an die Herstellung und Lieferung von Medizinprodukten
Beglaubigte Übersetzung von Gebrauchsanleitungen für Medizinprodukte
Warum ist die Übersetzung von Gebrauchsanleitungen wichtig? Der Hauptzweck der Übersetzung besteht darin, den Benutzern eine klares und umfassendes Verständnis der Gebrauchsanleitung des Medizinprodukts zu
Benötigen Sie einen Kostenvoranschlag?
Lokalisierung
Sonstige Dienstleistungen
Lokalisierung
Sonstige Dienstleistungen